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高效 精準(zhǔn) 我國(guó)科研人員發(fā)布RNA編輯技術(shù)LEAPER? 2.0版本

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日期:2022-02-11 21:03:04    來(lái)源:科技日?qǐng)?bào)    

科技日?qǐng)?bào)記者 付麗麗

2月11日,博雅輯因科學(xué)創(chuàng)始人北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院魏文勝教授實(shí)驗(yàn)室在《自然·生物技術(shù)》雜志發(fā)文報(bào)道RNA單堿基編輯技術(shù)LEAPER?的升級(jí)版本,大幅提升了體外和體內(nèi)編輯的效率和精準(zhǔn)性。

據(jù)介紹,LEAPER?(LeveragingendogenousADARforprogrammableeditingofRNA)是指利用特殊設(shè)計(jì)的arRNA(ADAR-recruitingRNA)招募內(nèi)源ADAR蛋白(AdenosineDeaminaseActingonRNA),將特定的腺苷轉(zhuǎn)化為肌苷,實(shí)現(xiàn)對(duì)RNA的高效、精準(zhǔn)編輯。

RNA編輯是近年來(lái)興起的基因編輯技術(shù)。2019年,魏文勝課題組即在《自然·生物技術(shù)》雜志發(fā)布了新型RNA編輯技術(shù)LEAPER1。與以CRISPR為基礎(chǔ)的DNA或者RNA編輯技術(shù)不同,LEAPER僅需要在細(xì)胞中表達(dá)特殊設(shè)計(jì)的RNA(ADAR-recruitingRNA,arRNA)即可招募細(xì)胞中內(nèi)源脫氨酶ADAR,實(shí)現(xiàn)靶向目標(biāo)RNA中腺苷A→肌苷I(鳥(niǎo)苷G)的編輯。由于無(wú)需引入外源編輯酶或效應(yīng)蛋白,避免了由此引起的遞送以及相關(guān)的免疫原性等問(wèn)題。

另外,作為RNA精準(zhǔn)編輯工具,LEAPER不會(huì)引起基因組序列改變,在安全性方面具有優(yōu)勢(shì)。盡管LEAPER在科研和疾病治療中具有可觀(guān)的潛力,該技術(shù)還存在一定的局限:一是LEAPER利用的是內(nèi)源編輯酶,其編輯效率會(huì)因此受限;二是具有一定長(zhǎng)度的arRNA可能使目標(biāo)編輯位點(diǎn)鄰近的堿基發(fā)生脫靶編輯。因此,該技術(shù)亟需優(yōu)化升級(jí)。

此次研究發(fā)現(xiàn),通過(guò)優(yōu)化表達(dá)載體中的啟動(dòng)子增強(qiáng)arRNA表達(dá)可以顯著提升LEAPER系統(tǒng)的編輯效率,表明arRNA在細(xì)胞中的豐度對(duì)于編輯效率十分重要。然而,線(xiàn)性arRNA在細(xì)胞內(nèi)容易被降解的特點(diǎn)成為了制約因素。為了克服這一問(wèn)題,課題組通過(guò)設(shè)計(jì)并運(yùn)用可招募ADAR的環(huán)形RNA(circularARAR-recruitingRNA,circ-arRNA),實(shí)現(xiàn)了編輯效率提升。

魏文勝表示,LEAPER2.0版本經(jīng)過(guò)多重設(shè)計(jì)改造,在體外和體內(nèi)均大幅提升了編輯效率,同時(shí)降低了脫靶效應(yīng)。LEAPER在科學(xué)研究、疾病治療等方面擁有可觀(guān)的優(yōu)勢(shì)和潛能,將不斷提升其效率和精準(zhǔn)性,從而拓展其在療法開(kāi)發(fā)和基礎(chǔ)研究方面的應(yīng)用潛力。

“LEAPER?相較于其他基因編輯技術(shù)具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。針對(duì)LEAPER?2.0,我們?cè)谕ㄟ^(guò)AAV遞送的多個(gè)臨床前研究模型中取得了令人興奮的數(shù)據(jù),實(shí)現(xiàn)了其向體內(nèi)RNA編輯療法轉(zhuǎn)化的概念驗(yàn)證?!辈┭泡嬕蚴紫瘓?zhí)行官魏東博士說(shuō)。

據(jù)介紹,目前其已經(jīng)與國(guó)內(nèi)外頂尖科研機(jī)構(gòu)就該技術(shù)的進(jìn)一步轉(zhuǎn)化達(dá)成了研究合作,并將繼續(xù)發(fā)揮產(chǎn)學(xué)研結(jié)合的優(yōu)勢(shì),加速推進(jìn)該項(xiàng)技術(shù)的轉(zhuǎn)化,以盡早將創(chuàng)新療法帶給中國(guó)乃至全球患者。

2021年11月,博雅輯因與北京協(xié)和醫(yī)院睢瑞芳教授團(tuán)隊(duì)達(dá)成研究合作,基于我國(guó)遺傳性視網(wǎng)膜變性(IRD)人群的基因變異特征,探索推進(jìn)體內(nèi)基因編輯療法;同月,與威斯康星大學(xué)麥迪遜分校達(dá)成研究合作,助力公司對(duì)體內(nèi)基因編輯療法的開(kāi)發(fā)。

關(guān)鍵詞: 科研人員

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