科技日報記者 符曉波 通訊員 歐陽桂蓮

近日，中國科學(xué)院院士、廈門大學(xué)教授韓家淮和廈門大學(xué)副教授陳鑫團隊在《自然—細胞生物學(xué)》上發(fā)表了題為《RIP1-RIP3信號樞紐的馬賽克組成及其在細胞死亡中的調(diào)節(jié)作用》的文章。他們借助單分子定位超分辨成像技術(shù)“隨機光學(xué)重建顯微鏡（STORM）”，首次揭示了“壞死小體”在細胞中的組織結(jié)構(gòu)特征及其對細胞死亡的決定作用，為相關(guān)人類疾病治療干預(yù)提供了新思路。

超清成像技術(shù)觀察納米尺度“壞死小體”

細胞是生命體基本功能單元，而決定細胞命運的關(guān)鍵一環(huán)是細胞的程序性死亡。在細胞程序性死亡中，有一種形式叫“壞死樣凋亡”，其中起決定作用的一個重要信號處理樞紐就是“壞死小體”復(fù)合物。

“壞死小體”在死亡細胞中的結(jié)構(gòu)究竟如何？“壞死小體”如何精準發(fā)力決定細胞死亡命運？這些涉及多個核心分子（RIP1/RIP3/MLKL）的招募激活和信號放大/轉(zhuǎn)變等復(fù)雜過程。由于細胞體尺寸非常微小，例如哺乳動物細胞一般在幾十微米，要觀察到其內(nèi)部“壞死小體”的精準調(diào)控機制難度可想而知。

此前的研究中，科學(xué)家曾借助常規(guī)共聚焦熒光顯微鏡只能觀察到細胞死亡過程會產(chǎn)生大小不等的“壞死小體”點狀信號，提示該信號樞紐很可能存在動態(tài)組裝過程，但“壞死小體”在細胞中是如何精準處理復(fù)雜信號，進而決定細胞死亡命運始終是一個未解謎團。

韓家淮院士和陳鑫團隊長期聚焦于細胞程序性死亡的分子機制研究，尤其擅長從成像角度解析重要分子的功能模式。借助于蓬勃發(fā)展的超分辨成像技術(shù)，該團隊嘗試了多種目前較成熟的技術(shù)流派，最終研究人員找到了精準觀察“壞死小體”運行機制的利器——單分子定位超分辨成像技術(shù)（STORM）。

研究人員通過對STORM成像全流程進行細致優(yōu)化，在生物樣本上實現(xiàn)了優(yōu)于常規(guī)共聚焦顯微鏡10倍以上的分辨率（13~18nm定位精度）。這些技術(shù)的提升使許多原本看不見、看不清的研究對象變得清晰明朗，使原來靠推測得到的結(jié)論眼見為實。

“壞死小體”組織結(jié)構(gòu)露“真容”

在歷時8年的研究中，團隊成員成功觀察到死亡細胞中的“壞死小體”由初始點團樣結(jié)構(gòu)演化為直徑約50nm，長度約200~600nm的規(guī)則棒狀結(jié)構(gòu)的組裝模式，并且在該規(guī)則棒狀結(jié)構(gòu)中呈現(xiàn)出明顯的由RIP1/RIP3組成的馬賽克狀分布。

進一步的觀察研究發(fā)現(xiàn)，只有馬賽克狀分布中的RIP3區(qū)域滿足一定的尺度要求（如四聚體及以上），才能有效地誘導(dǎo)下游效應(yīng)分子MLKL發(fā)生多聚化，進而靶向細胞膜導(dǎo)致細胞死亡發(fā)生。同時，通過抑制關(guān)鍵因子RIP1的激酶活性可以阻礙“壞死小體”的有序馬賽克樣棒狀結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生，從而抑制細胞死亡。此外，RIP3激酶活性缺失導(dǎo)致的細胞死亡模式轉(zhuǎn)變也有賴于該結(jié)構(gòu)中的RIP1多聚化程度，提示團隊發(fā)現(xiàn)的壞死小體馬賽克樣組織結(jié)構(gòu)很可能是細胞內(nèi)控制死亡方式的信號選擇模塊。

“該結(jié)果在細胞原位揭示了關(guān)鍵信號樞紐納米尺度上的組織特性及其對信號傳遞/放大/轉(zhuǎn)換的貢獻，為發(fā)展特異性抑制程序性細胞死亡的干預(yù)手段提供潛在的切入點，希望我們的發(fā)現(xiàn)能夠?qū)ε两鹕?、多發(fā)性硬化癥等神經(jīng)退行性疾病、膿毒癥等病原菌感染性疾病的臨床應(yīng)對和治療有所幫助?！表n家淮院士介紹。

納米尺度光學(xué)成像技術(shù)有望解析更多生物大分子復(fù)合物

細胞內(nèi)存在數(shù)量眾多的生物大分子復(fù)合物，都是控制生命活動的核心功能樞紐，如DNA復(fù)制/轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物、mRNA翻譯起始復(fù)合物、核孔復(fù)合物和細胞器膜上的各類轉(zhuǎn)運復(fù)合物等?，F(xiàn)代生物學(xué)的理論基石——細胞學(xué)說誕生至今已近兩百年，但人類始終無法徹底解析任一細胞在穩(wěn)態(tài)/應(yīng)激條件下的分子水平精細結(jié)構(gòu)，自然也無法隨心所欲地改造/控制細胞，實現(xiàn)人類健康和社會進步的宏偉目標(biāo)。

目前單顆粒冷凍電鏡技術(shù)是解析蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的利器，但面對細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)巨大、成分復(fù)雜、高度異質(zhì)的功能復(fù)合物仍存在較明顯局限性。韓家淮院士和陳鑫團隊的工作證明納米尺度光學(xué)成像是解析此類大型生物大分子復(fù)合物的組織特征和功能模式的可行方案之一。

“細胞原位壞死小體精細結(jié)構(gòu)的成功觀測，無疑加大了我們未來使用超分辨成像技術(shù)揭示更多生命內(nèi)在規(guī)律的信心?！标愽握f，未來隨著前沿成像技術(shù)的進一步發(fā)展，如單納米分辨精度顯微鏡、冷凍斷層掃描技術(shù)等，人類終有一天將能夠清晰地觀察到時刻運轉(zhuǎn)著的，神奇的生命內(nèi)在規(guī)律。

關(guān)鍵詞： 成像技術(shù)